本課程首先說明醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)之差異性,再深入說明MDR歐盟醫療器材法規條文要求,以及醫療器材產品技術文件之準備。最後再介紹MDR歐盟醫療器材 ...,...MDR相關要求,為協助您確認產品中是否含有CLP下CMR1A&1B以及REACHEDCs物質,SGS特推出風...
SGS與我們的醫材客戶樂於看到MDR過渡期延長,並
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2023年5月3日—#SGS支持MDR過渡期延長並積極協助醫材產業.SGS比利時NB1639負責人...延長MDR過渡期意味著SGS能更好地服務MDD醫材客戶,為高品質產品取得MDR驗證 ...
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